Dit zijn Zarnan en Atiya . Zarnan heeft een spierziekte en Atiya heeft, doordat ze geraakt is door een kogel een dwarsleasie opgelopen.
Eind 2014 kregen we het verzoek uit Karachi, van de directeur van de Shan Children Academy of Special Kids Pakistan iets voor deze meisje kon betekenen; voor het revalidatietraject, voor aanpassingen in huis en eventueel een rolstoel. Het geld (1500 euro) dat we hebben gekregen van de kerk Langezwaag hebben we in delen overgemaakt en nu krijgen we onderstaande brief!
Eind 2014 kregen we het verzoek uit Karachi, van de directeur van de Shan Children Academy of Special Kids Pakistan iets voor deze meisje kon betekenen; voor het revalidatietraject, voor aanpassingen in huis en eventueel een rolstoel. Het geld (1500 euro) dat we hebben gekregen van de kerk Langezwaag hebben we in delen overgemaakt en nu krijgen we onderstaande brief!
I am taking the opportunity to talk about Zarnan Rani (girl with Muscular Dystrophy), she and her mother are very grateful to Special Kids Pakistan to pay her monthly medical, physiotherapy expenses. We (Iqbal Samuel and one female staff) go to her home thrice a week and having good contact with them. Her mother allocates her problem regarding the weakness of her disease and also difficult situation at home, both mother and daughter share very painful story.
Atiya Arshad (Gun shoot in school), we go to her tree times in a week for her treatment, she is improving her muscles power in legs and trunk, also improved sitting balance, and she improves feeling of urine. She is going for final term examination and soon she will go to next class six.
These both girls and their parents are thankful to you and look for your further support.
Mr. Iqbal Samuel
